(一)鉴别

　　1.与三氯化铁试液的反应对乙酰氨基酚具有酚羟基，可与三氯化铁试液反应显蓝紫色。

　　2.水解后的重氮化一偶合反应取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40分钟，放冷;取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。

　　3.红外光谱法对乙酰氨基酚有酰氨基、酚羟基和苯环，其红外光谱有相应的特征吸收。《中国药典》采用红外光谱法鉴别，规定本品的红外吸收图谱应与对照的图谱一致。

　　(二)杂质检查

　　1.对氨基酚及有关物质的检查对乙酰氨基酚可以对硝基氯苯为原料，经水解、还原生成对氨基酚后，再乙酰化制得;也可以苯酚为原料经亚硝化和还原反应制得对氨基酚，再乙酰化。采用反相离子对色谱法进行检查，方法主要包括色谱条件和系统适用性试验、测定法。

　　2.对氯苯乙酰胺方法同“对氨基酚及有关物质”项下，但流动相为磷酸盐缓冲液一甲醇(60：40);对氯苯乙酰胺峰与对乙酰氨基酚峰的分离度应符合要求。对照品溶液为每lml中约含lμg对氯苯乙酰胺对照品的溶液。测定结果按外标法以峰面积计算，含对氯苯乙酰胺不得过0.005%。

　　(三)含量测定

　　对乙酰氨基酚结构中有苯环，在碱性溶液中，在257nm波长处有最大吸收。《中国药典》采用紫外一可见分光光度法测定含量。

　　式中，A一测得的吸光度;W一称样量，mg;G一供试品的干燥失重。